РОСБИОТЕХ

Теоретические и практические аспекты разработки ПУР: GVP 2.0”

2023

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

Основы надлежащей практики фармаконадзора. Организация работы уполномоченного лица - GVP (продвинутый уровень)

2023

ООО «Учебный центр ТЕХСТАНДАРТ»

Фармаконадзор

2022

РОСБИОТЕХ

Требования к периодической документации по фармаконадзору: изменения GVP ЕАЭС

2022

X7 Research

Good Clinical Practice on-line training programs

X7 Research

2020

образование

доп. образование