автоматизированный переход на рекомендации GMP - ФармДок содержит образцы документов фармацевтической системы качества, разработанные в соответствии с требованиями GMP и разработанных на их основе Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств Упорядочивание документооборота – ФармДок полностью поддерживает весь жизненный цикл документов предприятия от создания проекта документа и до контроля соответствия действующего документа требованиям других документов. При изменении закона, постановления Правительства России, стандарта, правил и норм, положений, должностных инструкций и т.п. ФармДок анализирует связанные документы и, при необходимости, уведомляет о необходимости их актуализации Применение принципа «То, что должен знать - знаю» – Благодаря индивидуальным настройкам полномочий пользователей руководитель предприятия может быть уверен: каждый сотрудник имеет доступ к тому документу, который необходим ему в работе. И никто не имеет доступ туда, куда не надо.