Объём российского фармрынка с января превысил ₽1 трлн: госзакупки растут быстрее аптек, но в упаковках розница всё ещё ведёт. Доля отечественных препаратов выросла до 65 % в рублях. Максимальный скачок продаж показали средства против ожирения (+88 %), сахарного диабета (+52 %) и акне (+41 %).

Первый за полвека антибиотик нового класса на подходе к регистрации: гепотидацин от GSK завершил фазы III по резистентной гонорее и ИМП, подача досье ожидается до конца года. В pipeline ещё 21 проект ранних фаз, инвестфонды утроили вложения в антибактериальные стартапы за три года.

FDA дал «зелёный свет» на начало клиники YOLT-101 — однократной CRISPR-терапии, выключающей ген PCSK9 при наследственной гиперхолестеринемии. Первая in vivo base-editing программа в кардиологии; цель — снизить ЛПНП на 70 % после одной инфузии.

Бум средств для снижения веса меняет телемедицину: платформы добавляют обзвон врачом + ежемесячную доставку семаглутида, выручка за поле сокращения массы выросла у ряда сервисов на 60 %. Одновременно ужесточён контроль недорогих «гаражных» аналогов; успех видят в альянсах с крупными производителями.

«Окно доступа» между одобрениями EMA и первой компенсацией в Европе растёт: медиана 511 дней (2021–2024) против 457 дней в 2018–2020. Быстрее всего дают возмещение Италия и Германия, дольше всего — Польша и Румыния. Онкопрепараты получают оплату почти вдвое быстрее редкособойных.

Eisai и Merck отсрочили выход генериков ленватиниба: мировое патентное соглашение переносит старты дешёвых версий в США на 2029 г. Продажи оригинала за 2023 г. превысили $1,7 млрд, а компаниям удалось сохранить около 40 % выручки онкопортфеля.

«Нита-Фарм» открыла крупнейший в отрасли лабораторно-испытательный центр: четыре высокотехнологичных лаборатории плюс роботизированный архив образцов. Мощности позволяют проводить до 10 000 анализов в год, включая мониторинг устойчивости к антибиотикам у ветеринарных штаммов.