FDA впервые одобрила AI-инструмент для разработки лекарств
Нейросеть AIM-NASH прошла сертификацию американских регуляторов. Модель анализирует изображения биопсии у пациентов с тяжелой формой жировой болезни печени и оценивает воспаление, рубцевание и накопление жира.
FDA признала, что результаты, полученные с помощью AI-MASH, сопоставимы с результатами, которые выдают эксперты-люди.
Теперь фармкомпании могут пользоваться нейросетью при разработке лекарств от жировой болезни печени. А сама разработка в перспективе трёх-пяти лет может стать в два раза быстрее.
