Правительство РФ Постановлением от 06.04.2026 № 375 (далее — Постановление № 375, действует с 01.09.2026) внесло изменения в Правила обязательной маркировки отдельных видов медтоваров, утв. Постановлением от 31.05.2023 № 894 (с изменениями и дополнениями). В частности, с 01.09.2026 вводится обязательная маркировка в отношении: ✔️обеззараживателей— очистителей возуха; ✔️обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической (в том числе стелек, полустелек); ✔️стентов коронарных; ✔️слуховых аппаратов; ✔️компьютерных томографов; ✔️санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании; ✔️перчаток медицинских. Согласно Постановлению № 375, производители, продавцы и импортеры перечисленных видов медицинских изделий будут обязаны представлять в систему маркировки сведения о вводе в оборот, обороте и выводе из оборота этой продукции (как при розничных продажах с применением ККТ, так и иными способами) с 01.09.2026. Также обязательная маркировка вводится в отношении: ✔️шприцев; ✔️инфузионных систем; ✔️салфеток; ✔️пробирок; ✔️аппаратуры для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочей терапевтической дыхательной аппаратуры; ✔️инкубаторов для новорожденных; ✔️имплантатов для пластической хирургии и косметологии в виде филлеров и косметических нитей; ✔️ медицинских масок. Согласно Постановлению № 375, производители и импортеры перечисленных видов медицинских изделий будут обязаны представлять в систему маркировки сведения о вво - де в оборот этой продукции с 01.09.2026. Сведения о выводе из оборота, в том числе при розничных продажах с применением контрольно-кассовой техники, в обязательном порядке нужно будет направлять в систему мониторинга с 01.03.2027. Сведения об обороте указанных видов медицинских изделий, то есть об оптовых продажах, нужно будет представлять в систему маркировки с 01.09.2027.