Привет! Меня зовут Анна, я специалист по фармацевтической документации. За последние 3 месяца я успешно прошла испытательный срок в одной из ведущих биотехнологических компаний России, где: - работала с разделами Модулем 3 и 2.3 CTD и ОТД, - проверяла методики анализа на соответствие ГФ РФ, Ph.Eur., - участвовала в подготовке регистрационного досье по требованиям ICH и ЕАЭС, ответов на запросы регулятора, внесений изменений, - активно изучала требования к биопрепаратам и развивала навыки работы с англоязычными гайдлайнами. К сожалению, из-за корпоративных изменений (волна сокращений) моя позиция была закрыта — не по результатам работы, а по обстоятельствам. Теперь я ищу новую возможность — удалённую или гибридную — в стабильной компании или над интересным фармацевтическим проектом. Также мой опыт работы химиком-аналитиком на производстве стал важной основой для этой роли.

Мне важно: ✅ Работать с биологическими и химическими лекарственными препаратами и участвовать в полном цикле разработки; ✅ Быть частью молодого, активного коллектива, где ценят инициативу и рост; ✅ Иметь возможность развиваться в регуляторной сфере под руководством опытных коллег.

Я внимательна к деталям, быстро учусь, умею работать с большими объёмами информации и открыта к новому опыту. Если вы ищете ответственного и мотивированного специалиста в фармацевтической сфере — давайте познакомимся!

📩 Открыта к предложениям: a.polenova.333@yandex.ru

#регуляторнаядокументация #фармацевтика #биопрепараты #CTD #ОТД #удалёнка #фармработа #Сетка #впоиске #Биотехнологии #PharmDoc #Biotech