Хочу рассказать вам историю, которая не даёт мне покоя
У моей знакомой Анны Холодной растёт сын. Его зовут Андрей Уваров, ему 12 лет, он живёт в Екатеринбурге.
У Андрюши миодистрофия Дюшенна (МДД) - редкая и агрессивная болезнь, которая разрушает мышцы. Без лечения она приводит к гибели в раннем возрасте.
Но есть шанс.
С 2024 года для пациентов с МДД рекомендован генный препарат «Элевидис», способный остановить болезнь. Он работает, только если ребёнок ещё ходит.
Андрюша ходит.
В России для его возраста препарат недоступен. Но клиника в ОАЭ провела обследование и готова его принять. Лекарство ему подходит.
Стоимость одной инфузии - 2 901 907 долларов, это около 247 миллионов рублей. Неподъёмная, но жизненно важная сумма. Это цена возможности ходить и жить.
Сбор начали год назад. За год собрали уже больше 130 миллионов рублей.
И каждый день сумма растёт - потому что люди продолжают переводить.
Я помогаю, как могу. Регулярно, без громких слов. Потому что верю: всё получится.
Что можете сделать вы?
Перевести любую сумму, сделать репост или рассказать об этом тем, кто сможет помочь.
Перевод по номеру телефона СБП (Сбербанк, Т-Банк, Альфа-банк) +7(952)148-66-81 Анна Владимировна Х. (Мама Андрюши) Пожалуйста, подпишите перевод — «На лечение Андрюши».
Официальный канал: https://t.me/save_andrysha
Пожалуйста, поделитесь. Возможно, именно ваша помощь приблизит тот день, когда Андрюша получит свой укол.
