Кристина Гарбузова

Руководитель департамента регистрации зарубежных медицинских изделий, в том числе для in-vitro диагностики, с более чем 10-летним опытом работы в индустрии Здравоохранения. Выстраивала процесс регистрации с нуля в России и странах СНГ. Оптимизировала процесс регистрации медицинских изделий, сократив сроки подготовки регистрационных досье с 12 до 9 месяцев. Вывела критический для компании портфель продуктов компании на новые рынки стран СНГ, обеспечив рост продаж в компании. Управляла командами до 6 человек, запускала новые процессы по инспектированию производства в России. Разработала план регистрации в рамках ЕАЭС. Применяю риск- и бизнес-ориентированный подходы, а также фокусируюсь на решении задачи и поиске оптимальных бизнес-решений.